订阅我们的时事通讯并保持更新
我们使用cookies是为了给您提供更好的体验。继续浏览本网站,即表示您同意我们按照我们的条款使用cookies饼干的政策.
是时候审查医院手术室装修项目的图纸了。我们从哪里开始,我们寻找什么,制造商应该提供什么?
首先,什么是制造装配?每2012 NFPA 99第3.3.102条在定义中,它是“为美观或方便而设计的工厂组装产品,包含医用气体或真空出口,管道或其他与医用气体相关的设备。”
这一定义将包括带有医用气体入口和出口、氮气控制面板、报警传感器和墙壁入口和出口的手术吊臂,仅举几例。
制造的组件应该测试什么?每2012 NFPA 99第5.1.6.1条,上面写着:
" 5.1.6.1制造的组件应由制造商预先测试(KF1)在到达安装现场之前按照以下规定:
“1。根据5.1.12.2.2进行初始排污试验
“2。按5.1.12.2.3进行初始压力试验
“3。按5.1.12.2.5进行管道吹扫试验
”4。5.1.12.2.6或5.1.12.2.7规定的耐压试验,但5.1.6.2“
加下划线的措辞表明,制造商必须以与5.1.12.2至7中安装医用气体承包商类似的方式测试其组件。
安装承包商必须提供证明其执行了所有要求的测试的文件,根据第5.1.6.1节,装配制造商应提供相同的一套文件。
制造商文档
过去,制造商通常会在组装上加盖橡皮图章,说它符合NFPA 99。那么,我们是否可以相信他们已经完成了NFPA 99第5.1.6.1节要求的所有测试?答案是“不”。
让我们从最常见的装配开始,它有最多的问题——手术臂。在许多情况下,它是一个有软管和电线在外壳内的铰接臂。
曾经有过制造商在吊杆内使用食品级软管的情况。这些软管和他们为吊杆制作的其他软管都经过了测试,但没有通过耐压测试。这种情况今天仍在发生。
在一个这样的事件中,制造商提交了提交过程的切割单信息,但未能提供测试文件。你可以猜到,我们退回了拒绝的提交,并告诉制造商需要按照要求提交所有文件NFPA 99第5.1.6.1节.
然后我们收到了来自制造商的电子邮件,声明不需要发送测试文档。我们跟进了制造商要遵守的代码部分,这通常是有效的。我们已经这样做了足够多的时间,制造商开始提供这些文件,而不必我们一直要求它。
最近,我查阅了一家著名外科手术臂制造商的测试文件,其中显示了两小时内的启动压力和结束压力。测试显示在这段时间内压力有所下降。按理说,如果软管连接正确,软管连接方法正确,应该不会有压力损失。
然而,在NFPA 99第5.1.6.2节在美国,该规则允许在24小时内压力损失不超过1%。在这个例子中,制造商使用了两个小时的时间。
制造商的报告显示,其泄漏标准启动压力为232.73,结束压力为176.27,相当于在两小时内损失56.46 psi。这超过了24小时内允许的损失。
当制造商显示实际测试和损失时,它显示在两个小时的时间范围内损失为18.71至24.89 psi。1%的损失应远远低于2.3273 psi,这是允许在24小时内发生的。
该测试的另一部分是用于执行其耐压测试的压力,该压力远远大于规范要求的60psi。即使这是最初的压力测试,这个也超过了那个压力。制造商被允许在如何测试其设备方面有一些余地,但是NFPA 99应该遵循。
在最初的压力测试(通常被称为150磅。测试),承包商将系统加压至150psi -足够长的时间让安装人员使用肥皂泡测试检查每个接头是否泄漏。
测试失败
因此,当这些吊杆安装好,制造商与吊杆进行最后的连接时,验证者来进行最后的测试,吊杆失败了。现在怎么办呢?
制造商指责承包商,反之亦然。作为设计师和工程师,我们检查所有验证者和承包商的文档,以确定问题可能在哪里。验证者和承包商已经对管道系统进行了最后的测试,测试通过了,现在他们没有,那么这是怎么发生的呢?这似乎指向了制造商。
根据ISO 5359,软管必须通过高达30英尺的压降。根据4.4.14节的压降,不应超过以下值(在试验压力和试验流量下):
本节对氮气和空气也有其他要求;这些只是例子。
对于那些审查验证者和承包商报告的人来说,记住你也要考虑制造商的测试报告。它们将揭示在现场验证者尝试之前可能失败的最终测试。